产品货号：
BTN14-5300
中文名称：
柑橘黄龙病菌染料法荧光定量 PCR 试剂盒
英文名称：
Candidatus Liberibacter asiaticus SYBR qPCR Kit
产品规格：
50次
发货周期：
1～3天
产品价格：
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本公司开发柑橘黄龙病菌染料法荧光定量PCR试剂盒。
柑橘黄龙病菌亚洲种(Candidatus Liberobacter Asiaticus)是一种类菌体，柑橘感染黄龙病后，全年均可发生，一般以夏梢和秋梢发病最多，其次是春梢。新梢的症状是叶片表现黄化和黄绿相间的斑驳。在叶片凋落后，枝梢上新长出的叶片表现缺素状的花叶。病梢变短、生势衰弱，病叶黄厚、变小，且易脱落，形成枯枝。开花不适时，花开的多、落得多。果小而畸形，或红鼻果。后期，根部往往表现为小根腐烂。此菌可以侵染芸香科柑橘属和金橘属植物，引发症状。通过菟丝子，此菌可以侵染长春花。在自然界，芸香科蚝壳刺属和木苹果属植物可能受此菌侵染，九里香属植物常见着生大量传播柑橘黄龙病的柑橘木虱，但其体内未见病原菌。
保存：-20℃，有效期一年。
一、制备标准曲线样品(以101～106拷贝/μL这6个10倍稀释度为例)
由于标准品浓度非常高，因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行，千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分)。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原，本产品不提供活体样品做阳性对照，只提供无传染性的DNA片段作为阳性对照。
二、样品DNA的制备
三、设置qPCR反应(20μL体系，在样品制备室进行)
四、数据处理
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柑橘黄龙病菌亚洲种(Candidatus Liberobacter Asiaticus)是一种类菌体，柑橘感染黄龙病后，全年均可发生，一般以夏梢和秋梢发病最多，其次是春梢。新梢的症状是叶片表现黄化和黄绿相间的斑驳。在叶片凋落后，枝梢上新长出的叶片表现缺素状的花叶。病梢变短、生势衰弱，病叶黄厚、变小，且易脱落，形成枯枝。开花不适时，花开的多、落得多。果小而畸形，或红鼻果。后期，根部往往表现为小根腐烂。此菌可以侵染芸香科柑橘属和金橘属植物，引发症状。通过菟丝子，此菌可以侵染长春花。在自然界，芸香科蚝壳刺属和木苹果属植物可能受此菌侵染，九里香属植物常见着生大量传播柑橘黄龙病的柑橘木虱，但其体内未见病原菌。
- 即开即用，用户只需要提供DNA模板。
- 特异性高，引物是根据柑橘黄龙病菌高度保守区设计，不会扩增其他细菌。
- 引物和扩增体系经过优化，灵敏性比常规PCR高100倍。
- 提供无传染性的PCR阳性对照，便于区分假阴性样品。
- 一管式操作，荧光PCR检测，不容易产生环境污染。
- 本产品只能用于科研，本试剂盒足够50次20μL体系的PCR。
| 组分 | 规格 |
| 2×qPCR MagicMix | 500μL |
| 荧光PCR专用模板稀释液 | 1mL |
| 柑橘黄龙病菌染料法qPCR引物混合液 | 100μL |
| 柑橘黄龙病菌染料法qPCR阳性对照(1×107拷贝/μL) | 50μL |
保存：-20℃，有效期一年。
一、制备标准曲线样品(以101～106拷贝/μL这6个10倍稀释度为例)
由于标准品浓度非常高，因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行，千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分)。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原，本产品不提供活体样品做阳性对照，只提供无传染性的DNA片段作为阳性对照。
- 标记6个离心管，分别为6，5，4，3，2，1。
- 用带芯枪头分别加入45μL荧光PCR专用模板稀释液，最好用带芯枪头，下同)。
- 在6号管中加入5μL阳性对照(其浓度为1×107拷贝/μL，试剂盒提供)，充分震荡1分钟，得1×106拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。
- 换枪头，在5号管中加入5μL 1×106拷贝/μL的阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡1分钟，得1×105拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。
- 换枪头，在5号管中加入5μL 1×105拷贝/μL的阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡1分钟，得1×104拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。
- 重复上面的操作直到得到6个稀释度的标准曲线样品。放冰上待用。
二、样品DNA的制备
- 用自选方法纯化样品的DNA，本产品跟市场上绝大多数核酸纯化产品兼容。
- 如果有N个样品，则需要进行N+2个样品提取，多出的一个用作样品制备阳性对照管、另一个用作样品制备阴性对照管。
三、设置qPCR反应(20μL体系，在样品制备室进行)
- 如果进行定量分析，则标记N+9个PCR管，其中N+2个用于上步得到的N+2个样品，1个用于PCR阴性对照，6个用于标准曲线样品。如果做定性分析，则6个标准曲线样品只选一个做(可以选4号，其余样品不变)。以下只介绍定量分析的反应设置。
- 在标记管中按下表加入各成分：
成分 样品管
N+2个PCR阴性
对照管曲线样品管
(2～7管)2×qPCR MagicMix 10μL 10μL 各10μL 柑橘黄龙病菌染料法qPCR引物混合液 2μL 2μL 各2μL
N+2个待测样品DNA模板 8μL - - 自备超纯水 - 8μL - 第7步所得标准曲线样品稀释液(1～6号) - - 各8μL - 盖上盖子后上机，按下面参数进行PCR(具体PCR参数可以根据仪器不同而自行优化)。
过程 温度 时间 预变性 95℃ 5min PCR反应
(45个循环)95℃ 15sec 60℃ 1min(采集SYBR通道的荧光信号) 按仪器预设程序进行熔解曲线分析
四、数据处理
- 设定60℃～96℃范围的熔解曲线分析，排除假阳性。
- 如果把本试剂盒用于定量检测，则以阳性对照浓度的log值为横轴，以Ct值为纵轴，绘制标准曲线。再以待测样品的Ct值从标准曲线上推算出样品DNA浓度的log值，再推算出其浓度。
- 如果把本试剂盒用于定性检测，只判断阳性或阴性，则阴性对照Ct必须大于或等于35。阳性对照必须有荧光对数增长，有典型扩增曲线，Ct值应该小于或等于30。对待测样品，如果其Ct大于或等于35则为阴性，如果小于或等于30则为阳性。如果在30～35之间，则重复一次。重复实验的Ct值如果大于或等于35则为阴性，如果小于30，则为阳性。
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